圆“吃饭梦”　一岁半头发稀稀拉拉 一颗乳牙都

在生命的奇妙旅程中，有时我们会遇到一些特殊的家庭，他们的故事让我们惊叹又让人感慨。近日，一则关于山东邹先生和他女儿的故事在奇闻网引发了广泛关注。这对父女因天生没有牙齿和汗腺，面临着与众不同的生活挑战。今天，让我们一同走进他们的世界，感受他们的坚韧与希望。

邹先生，一位来自山东临沂的28岁年轻人，虽然父母健康，但他自己从小就没有牙齿。这种特殊情况让他进食变得异常困难，只能依靠软食如面条、稀饭维持生活。更令人难以想象的是，他还没有汗腺，无法通过流汗来散热。在炎热的天气里，他的皮肤会火辣辣的疼，仿佛发烧一般。

尽管生活中充满了困难，邹先生仍然坚强面对。他娶妻生子，希望将爱与希望传递给下一代。令他心痛的是，女儿小桂也遗传了同样的疾病。小桂从小头发稀疏，乳牙未长，面临着和父亲一样的困境。

广州市妇女儿童医疗中心的胡昊教授表示，根据他们的经验，父女俩患的应该是常染色体的显性疾病。这意味着如果小桂作为母亲生育孩子，孩子也有50%的几率患病。虽然外胚层发育不良综合征的病因仍然不明确，但幸运的是，这个疾病并没有影响他们的智力，他们仍然可以正常工作和生活。

邹先生的生活一直过得拮据，他至今没有安装假牙。但他最大的愿望，是能为女儿小桂安装假牙，让她能像正常孩子一样享受美食。他们的遭遇引起了社会各界的关注，并被山东当地媒体报道。很快，父女俩被接到广州接受进一步治疗。

在昨日，记者在广州某医疗美容机构见到了这对父女。虽然邹先生只有28岁，但没有牙颌的他看起来格外苍老。而小桂也同样头发稀疏。口腔美容医师表示，他们将为邹先生进行植牙治疗。对于小桂，由于年龄较小，颌骨仍在发育阶段，机构将先为她定制安装一副儿童版假牙，帮助她恢复咀嚼功能。

我们为邹先生和女儿小桂的坚韧和勇气感到敬佩。希望在社会各界的帮助下，他们能度过生活中的困难，迎接美好的未来。让我们共同期待他们能战胜病魔，重拾生活的美好。